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1、特性1：高復(fù)雜度混池（1）更低濃度的單一siRNA高濃度siRNA會(huì)導(dǎo)致更多的脫靶效應(yīng)。高復(fù)雜度混池可使單一siRNAs在更低濃度下發(fā)揮作用。這在很大程度上減弱了siRNA的脫靶效應(yīng)。（2）更豐富的siRNA序列多樣性單一siRNAs的...

Swift擁有的Adaptase技術(shù)，可以同時(shí)進(jìn)行單鏈DNA的加尾和接頭連接反應(yīng)。高效率的Adaptase反應(yīng)，允許起始量低至單個(gè)細(xì)胞。不依賴模板的化學(xué)反應(yīng)，提供堿基偏好性的全面覆蓋文庫(kù)。該技術(shù)已經(jīng)應(yīng)用到多種Swift文庫(kù)構(gòu)建試劑盒中，包括...

16S+ITS測(cè)序是對(duì)特定長(zhǎng)度的PCR產(chǎn)物或者捕獲的片段進(jìn)行測(cè)序，目前主要是應(yīng)用高通量測(cè)序技術(shù)對(duì)特定環(huán)境中特定遺傳物質(zhì)進(jìn)行測(cè)序。大多數(shù)天然微生物都不能通過(guò)傳統(tǒng)的分離培養(yǎng)方法進(jìn)行分離和克隆，這對(duì)于天然微生物定性和定量，探索微生物多樣性是嚴(yán)重的...

rRNA作為總RNA中豐富的成員，提供的轉(zhuǎn)錄本信息卻少之又少，且檢測(cè)過(guò)多會(huì)掩蓋其它基因的表達(dá)豐度，從而增加低豐度轉(zhuǎn)錄本的檢測(cè)難度。因此，通常在測(cè)序之前從總RNA樣品中去除rRNA，rRNA去除的效率也被視為z大化讀取到轉(zhuǎn)錄物的關(guān)鍵因素。rR...

DNA建庫(kù)方法是分子生物學(xué)的實(shí)驗(yàn)原理，其本質(zhì)就是在待測(cè)片段兩端加上接頭的過(guò)程。目前DNA建庫(kù)方法按照接頭連接方式不同可分為五類：TA克隆連接接頭建庫(kù)、Swift法建庫(kù)、轉(zhuǎn)座酶法建庫(kù)、PCR擴(kuò)增子建庫(kù)、平末端連接接頭建庫(kù)。其中平末端連接接頭的...

磁力架主要應(yīng)用于除去料斗，進(jìn)料槽，地板空處的鐵雜質(zhì)，能有效除去自由流動(dòng)的粉末，小顆粒中的鐵雜質(zhì)。磁力架-適用范圍磁性過(guò)濾架(磁力架)主要用于清除粉狀、顆粒狀原料及液體或漿料中的鐵磁性雜質(zhì)，廣泛適用于陶瓷、電力、礦業(yè)、塑料、化工、橡膠、制藥、...